«Будто солнышко»: Как сейчас выглядит девочка, которой 10 лет назад поставили диагноз «синдром не расчесываемых волос»

 «Будто солнышко»: Как сейчас выглядит девочка, которой 10 лет назад поставили диагноз «синдром не расчесываемых волос»

Многие из нас сталкивались с такой проблемой, как «непослушные» волосы. Когда мы утром просыпаемся и видим, что пряди нашей шевелюры совершенно не хотят ложиться так, как мы задумали. Но вот никто из нас не представляет, что есть в мире люди, которые уже родились с такими волосами и никакое средство не в силах им помочь.

Необычная девочка с необычным именем — Шила Калверт-Йин появилась на свет 10 лет назад в Мельбурне. Сначала все было как у все детей — волосики были шелковистые и темного цвета. А когда девочке исполнилось 3 месяца, то среди обычных волос стали появляться очень жесткие белые волоски.

 

В итоге вся голова девочки стала напоминать одуванчик. Волосы были белые, мелко закрученные и очень жёсткие. Кому то приходит в голову ассоциация еще и с солнышком.  Но как бы мило это не выглядело, самой Шиле и ее маме это приносит достаточно хлопот.

Волосы невозможно расчесать, они также не растут ниже плеча. Такая длина установилась еще когда девочке было 2 года и вот до сих пор они не выросли ни на сантиметр.

Из — за такой уникальности на Шилу постоянно обращают внимания люди. Сначала девочка стеснялась этого и не понимала, как реагировать, но потом ей объяснили родители, что просто она особенная и всем хочется рассмотреть ее.

Чтобы Шила могла лучше чувствовать себя в социуме, родители создали ей собственный аккаунт в Инстаграме. Люди подписываются на нее и узнают о таком необычном синдроме.

 

Понравилось? Расскажи друзьям:

Видео из интернета