Как сейчас выглядит и чем занимается парень с редким заболеванием, из — за которого от него отказались родители

Рождение малыша — это радость для многих родителей, но увы не для всех. Также бывает, что вроде бы родители готовы были к появлению ребенка, но оказались совсем не готовы к трудностям с его здоровьем. Так случилось с Джоно, парнем который родился с редким синдромом Тричера — Коллинза. 

Это заболевание означает, что у новорожденного отсутствует пятая хромосома — важнейшая для человека. На лице Джоно не было нужных лицевых костей, его внешность сильно отличалась от внешности здоровых детей. Родители прямо в роддоме отказались от сына.

Про историю Джоно узнала невероятно добрая женщина Джин Ланкастер. Она усыновила Джоно и старалась заменить ему и отца и мать. Женщина оберегала мальчика и учила как надо реагировать на людей, которые его обзывают или боятся. 

В подростковом возрасте Джоно сошел с правильного пути. Он стал выпивать и обманом заставлял с собой дружить — за сладости и выпивку. Парню в то время было достаточно сложно, он начал задавать сам себе вопросы, на которые не мог ответить. Например, почему его биологические родители отказались от него.

Но переходный возраст прошел, в 19 лет он взялся за ум. Джоно решил искать работу, но из з а его внешности ему часто отказывали. Он решил зайти в бар, чтобы выпить и погрустить, но его заметили и предложили работу бармена. Затем, когда на работе все было отлично он пошел в фитнес клуб. После долгих и упорных тренировок Джоно обрел рельефное тело и его пригласили быть фитнес инструктором в клуб. Посетители отмечали, что Джоно — очень добрый и чуткий человек. Так его комплексы постепенно перестали быть с ним. В фитнес клубе он познакомился со своей будущей женой Лаурой.

Сейчас все страхи и непонимание общества для Джоно позади, но он проделал огромную работу над собой. И естественно во многом ему помогала Джин, которая ни разу не пожалела, что много лет назад она усыновила такого необычного парня.